LeukoScan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sulesomab

Available from:

Immunomedics GmbH

ATC code:

VO4D

INN (International Name):

sulesomab

Therapeutic group:

Διαγνωστικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Therapeutic indications:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική απεικόνιση για τον προσδιορισμό της θέσης και της έκτασης της μόλυνσης/φλεγμονής των οστών σε ασθενείς με υποψία οστεομυελίτιδας, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με έλκη διαβητικού ποδιού. Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της οστεομυελίτιδας σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

1997-02-14

Patient Information leaflet

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LEUKOSCAN (0.31 ΣΚΌΝΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ)
(SULESOMAB)
Παρακαλούμε διαβάστε αυτό το έντυπο
προσεκτικά πρίν ξεκινήσετε να
παίρνετε το φάρμακο
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Το έντυπο αυτό δεν περιέχει όλες τις
πληροφορίες που μπορεί να χρειαστεί
να ξέρετε, για το
λόγο αυτό παρακαλείσθε να
απευθυνθείτε στην Περίληψη
Χαρακτηριστικών του Προϊόντος ή
ρωτήστε τον γιατρό σας ή τη νοσοκόμα
για οποιαδήποτε απορία. Το έντυπο αυτό
αναφέρεται
μόνο στο LeukoScan .
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEUKOSCAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
LEUKOSCAN
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ LEUKOSCAN
4
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5
ΠΏΣ ΝΑ Φ
ΥΛΆΣΣΕΤΑΙ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
LeukoScan 0,31 mg Κόνις για την παρασκευή
ενέσιμου διαλύματος.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Συσκευασία για την παρασκευή LeukoScan
ραδιοσημασμένου με 99mTc.
Κάθε φιαλίδιο των 3 ml περιέχει 0,31 mg
sulesomab (IMMU-MN3 Fab'-SH τμήματα
αντικοκκιοκυτταρικού μονοκλωνικού
αντισώματος από ποντικό) για την
παρασκευή
ραδιοσημασμένου με
99m
Tc, LeukoScan. Η συσκευασία δεν περιλαμβάνει
το ραδιοϊσότοπο.
Έκδοχα:
Σακχαρόζη (37.8 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧ
ΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για την παρασκευή ενέσιμου
διαλύματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται
για διαγνωστική χρήση μόνο
Το LeukoScan ενδείκνυται για διαγνωστική
απεικόνιση με σκοπό τον εντοπισμό και
τον
προσδιορισμό της έκτασης λοίμωξης /
φλεγμονής των οστών, σε ασθενείς για
τους οποίους υπάρχει
υποψία οστεομυελίτιδας,
συμπεριλαμβανομένων ασθενών με
διαβητικά έλκη ποδός.
Το LeukoScan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για
την διάγνωση οστεομυελίτιδας σε
ασθενείς με
δρεπαν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-02-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-02-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history