Kisqali

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2020

有效成分:

ribociclib сукцинат

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE

INN(国际名称):

ribociclib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Неоплазми на гърдата

疗效迹象:

Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (ч)‑положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2)‑отрицателен локално-напреднал или метастазирал рак на гърдата в комбинация с инхибитор на ароматаза или фулвестрант като източник на ендокринната терапия се основава, или в жени, които са получили до заместителна терапия. В пре‑ или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-08-22

资料单张

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2020
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2020
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2020
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史