Kisqali

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ribociclib сукцинат

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE

INN (الاسم الدولي):

ribociclib

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Неоплазми на гърдата

الخصائص العلاجية:

Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (ч)‑положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2)‑отрицателен локално-напреднал или метастазирал рак на гърдата в комбинация с инхибитор на ароматаза или фулвестрант като източник на ендокринната терапия се основава, или в жени, които са получили до заместителна терапия. В пре‑ или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-08-22

نشرة المعلومات

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات