Kisqali

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2024

Bahan aktif:

ribociclib сукцинат

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L01XE

INN (Nama Internasional):

ribociclib

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Неоплазми на гърдата

Indikasi Terapi:

Kisqali е показан за лечение на жени с хормон-рецептор (ч)‑положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2)‑отрицателен локално-напреднал или метастазирал рак на гърдата в комбинация с инхибитор на ароматаза или фулвестрант като източник на ендокринната терапия се основава, или в жени, които са получили до заместителна терапия. В пре‑ или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisqali 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рибоциклиб сукцинат, еквивалентен на
200 mg рибоциклиб
(ribociclib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,344 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледосивкаво-виолетова, без делителна
черта, кръгла, със скосени ръбове
(приблизителен
диаметър: 11,1 mm), с вдлъбнато релефно
означение „RIC“ от едната страна и
„NVR“ от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisqali е показан за лечение на жени с
хормон-рецептор (HR)-позитивен, човешки
епидермален
растежен фактор рецептор 2
(HER2)-негативен локално авансирал или
метастатичен рак на
гърдата в комбинация с ароматазен
инхибитор или фулвестрант като
начална хормонално
базирана терапия, или при жени, които
преди това са получавали хормонална
терапия.
При жени в пре- или перименопауза,
хормоналната терапия трябва да се
комбинира с агонист
на лутеинизиращ хормон-освобождаващ
хормон (Luteinis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen