Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

治疗领域:

Magas vérnyomás

疗效迹象:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

1998-12-16

资料单张

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 18-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 18-12-2020
产品特点 产品特点 德文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 18-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 18-12-2020
产品特点 产品特点 英文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 18-12-2020
产品特点 产品特点 法文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 18-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 18-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 18-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 18-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 18-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

搜索与此产品相关的警报