Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Área terapêutica:

Magas vérnyomás

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

1998-12-16

Folheto informativo - Bula

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 18-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-12-2020
Características técnicas Características técnicas croata 18-12-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto