Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terápiás terület:

Magas vérnyomás

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1998-12-16

Betegtájékoztató

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése