Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikace:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1998-12-16

Informace pro uživatele

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem