Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Gydymo sritis:

Magas vérnyomás

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség), vagy;-type 2 diabetes mellitus a dokumentált cél-szervi károsodás.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1998-12-16

Pakuotės lapelis

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KINZALMONO 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kinzalmono és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kinzalmono szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kinzalmono-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kinzalmono-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KINZALMONO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kinzalmono az ún. angiotenzin II-receptor antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Kinzalmono gátolja az angiotenzin II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A Kinzalmono az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben. Némely esetben ez szívrohamot,
szív- vagy veseelé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kinzalmono 20 mg tabletta
Kinzalmono 40 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kinzalmono 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Kinzalmono 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
20 mg-os tablettánként 84 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
40 mg-os tablettánként 169 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
80 mg-os tablettánként 338 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Kinzalmono 20 mg tabletta
Fehér színű, 2,5 mm-es, kerek tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "50H" jelöléssel.
Kinzalmono 40 mg tabletta
Fehér színű, 3,8 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású ”51H" jelöléssel.
Kinzalmono 80 mg tabletta
Fehér színű, 4,6 mm-es ovális tabletta, egyik oldalon
mélynyomású "52H" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy

2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése_
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a
kívánt értékre, a telmizartán dózisát
maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán
kombinálható tiazid-típusú
diuretikumokkal (pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis
emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a
maxi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu