Jinarc

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-08-2018

有效成分:

Tolvaptaanille

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Diureetit,

治疗领域:

Polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti

疗效迹象:

Jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (ADPKD: n toteamiseksi) aikuisten Sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JINARC 15 MG TABLETIT
JINARC 30 MG TABLETIT
JINARC 45 MG TABLETIT
JINARC 60 MG TABLETIT
JINARC 90 MG TABLETIT
tolvaptaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jinarc on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Jinarc-valmistetta
3.
Miten Jinarc-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jinarc-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JINARC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää
vasopressiinin vaikutusta. Tämä on hormoni,
joka on mukana rakkuloiden muodostumisessa ADPKD-potilaan munuaisiin.
Estämällä vasopressiinin
vaikutusta Jinarc hidastaa munuaisrakkuloiden muodostumista
ADPKD-potilailla, vähentää taudin oireita
ja lisää virtsaneritystä.
Jinarc on lääke, jota käytetään vallitsevasti periytyvän
autosomaalisen munuaisten monirakkulataudin
(ADPKD) hoitoon. Taudin takia munuaisiin kasvaa nestettä
sisältäviä rakkuloita, jotka aiheutta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jinarc 15 mg tabletit
Jinarc 30 mg tabletit
Jinarc 45 mg tabletit
Jinarc 60 mg tabletit
Jinarc 90 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jinarc 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg:n tabletti sisältää noin 35 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n tabletti sisältää noin 70 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 45 mg:n tabletti sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 60 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 60 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 60 mg:n tabletti sisältää noin 16 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 90 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 90 mg:n tabletti sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Jinarc 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi
lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera,
toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.
3
Jinarc 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella
puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.
Jinarc 45 mg tabletit
Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm),
lievästi kupera, toisella puolella
merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.
Jinarc 60 mg tabletit
Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-08-2018
资料单张 资料单张 德文 21-10-2022
产品特点 产品特点 德文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-08-2018
资料单张 资料单张 英文 21-10-2022
产品特点 产品特点 英文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-08-2018
资料单张 资料单张 法文 21-10-2022
产品特点 产品特点 法文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史