Jinarc

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tolvaptaanille

Verfügbar ab:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-Code:

C03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

tolvaptan

Therapiegruppe:

Diureetit,

Therapiebereich:

Polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti

Anwendungsgebiete:

Jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (ADPKD: n toteamiseksi) aikuisten Sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JINARC 15 MG TABLETIT
JINARC 30 MG TABLETIT
JINARC 45 MG TABLETIT
JINARC 60 MG TABLETIT
JINARC 90 MG TABLETIT
tolvaptaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jinarc on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Jinarc-valmistetta
3.
Miten Jinarc-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jinarc-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JINARC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää
vasopressiinin vaikutusta. Tämä on hormoni,
joka on mukana rakkuloiden muodostumisessa ADPKD-potilaan munuaisiin.
Estämällä vasopressiinin
vaikutusta Jinarc hidastaa munuaisrakkuloiden muodostumista
ADPKD-potilailla, vähentää taudin oireita
ja lisää virtsaneritystä.
Jinarc on lääke, jota käytetään vallitsevasti periytyvän
autosomaalisen munuaisten monirakkulataudin
(ADPKD) hoitoon. Taudin takia munuaisiin kasvaa nestettä
sisältäviä rakkuloita, jotka aiheutta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jinarc 15 mg tabletit
Jinarc 30 mg tabletit
Jinarc 45 mg tabletit
Jinarc 60 mg tabletit
Jinarc 90 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jinarc 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg:n tabletti sisältää noin 35 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n tabletti sisältää noin 70 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 45 mg:n tabletti sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 60 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 60 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 60 mg:n tabletti sisältää noin 16 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 90 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 90 mg:n tabletti sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Jinarc 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi
lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera,
toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.
3
Jinarc 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella
puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.
Jinarc 45 mg tabletit
Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm),
lievästi kupera, toisella puolella
merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.
Jinarc 60 mg tabletit
Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen