Jinarc

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tolvaptaanille

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diureetit,

Área terapéutica:

Polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti

indicaciones terapéuticas:

Jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (ADPKD: n toteamiseksi) aikuisten Sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JINARC 15 MG TABLETIT
JINARC 30 MG TABLETIT
JINARC 45 MG TABLETIT
JINARC 60 MG TABLETIT
JINARC 90 MG TABLETIT
tolvaptaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jinarc on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Jinarc-valmistetta
3.
Miten Jinarc-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jinarc-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JINARC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää
vasopressiinin vaikutusta. Tämä on hormoni,
joka on mukana rakkuloiden muodostumisessa ADPKD-potilaan munuaisiin.
Estämällä vasopressiinin
vaikutusta Jinarc hidastaa munuaisrakkuloiden muodostumista
ADPKD-potilailla, vähentää taudin oireita
ja lisää virtsaneritystä.
Jinarc on lääke, jota käytetään vallitsevasti periytyvän
autosomaalisen munuaisten monirakkulataudin
(ADPKD) hoitoon. Taudin takia munuaisiin kasvaa nestettä
sisältäviä rakkuloita, jotka aiheutta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jinarc 15 mg tabletit
Jinarc 30 mg tabletit
Jinarc 45 mg tabletit
Jinarc 60 mg tabletit
Jinarc 90 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jinarc 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg:n tabletti sisältää noin 35 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n tabletti sisältää noin 70 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 45 mg:n tabletti sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 60 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 60 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 60 mg:n tabletti sisältää noin 16 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 90 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 90 mg:n tabletti sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Jinarc 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi
lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera,
toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.
3
Jinarc 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella
puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.
Jinarc 45 mg tabletit
Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm),
lievästi kupera, toisella puolella
merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.
Jinarc 60 mg tabletit
Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos