Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Tolvaptaanille

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Diureetit,

Terapevtsko območje:

Polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti

Terapevtske indikacije:

Jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (ADPKD: n toteamiseksi) aikuisten Sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JINARC 15 MG TABLETIT
JINARC 30 MG TABLETIT
JINARC 45 MG TABLETIT
JINARC 60 MG TABLETIT
JINARC 90 MG TABLETIT
tolvaptaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jinarc on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Jinarc-valmistetta
3.
Miten Jinarc-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jinarc-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JINARC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää
vasopressiinin vaikutusta. Tämä on hormoni,
joka on mukana rakkuloiden muodostumisessa ADPKD-potilaan munuaisiin.
Estämällä vasopressiinin
vaikutusta Jinarc hidastaa munuaisrakkuloiden muodostumista
ADPKD-potilailla, vähentää taudin oireita
ja lisää virtsaneritystä.
Jinarc on lääke, jota käytetään vallitsevasti periytyvän
autosomaalisen munuaisten monirakkulataudin
(ADPKD) hoitoon. Taudin takia munuaisiin kasvaa nestettä
sisältäviä rakkuloita, jotka aiheutta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jinarc 15 mg tabletit
Jinarc 30 mg tabletit
Jinarc 45 mg tabletit
Jinarc 60 mg tabletit
Jinarc 90 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jinarc 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg:n tabletti sisältää noin 35 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n tabletti sisältää noin 70 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 45 mg:n tabletti sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 60 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 60 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 60 mg:n tabletti sisältää noin 16 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 90 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 90 mg:n tabletti sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Jinarc 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi
lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera,
toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.
3
Jinarc 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella
puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.
Jinarc 45 mg tabletit
Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm),
lievästi kupera, toisella puolella
merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.
Jinarc 60 mg tabletit
Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov