Jinarc

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2022

Werkstoffen:

Tolvaptaanille

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

C03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolvaptan

Therapeutische categorie:

Diureetit,

Therapeutisch gebied:

Polykystinen munuaiset, autosomaalinen dominantti

therapeutische indicaties:

Jinarc ilmoitetaan hidastaa etenemistä kysta kehitystä ja munuaisten vajaatoiminta autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus (ADPKD: n toteamiseksi) aikuisten Sementtiuunipölyn vaihe 1-3 alussa, hoidon näyttöä nopeasti edennyt tauti.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                62
B. PAKKAUSSELOSTE
63
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
JINARC 15 MG TABLETIT
JINARC 30 MG TABLETIT
JINARC 45 MG TABLETIT
JINARC 60 MG TABLETIT
JINARC 90 MG TABLETIT
tolvaptaani
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Jinarc on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Jinarc-valmistetta
3.
Miten Jinarc-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Jinarc-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JINARC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Jinarc sisältää vaikuttavana aineena tolvaptaania, joka estää
vasopressiinin vaikutusta. Tämä on hormoni,
joka on mukana rakkuloiden muodostumisessa ADPKD-potilaan munuaisiin.
Estämällä vasopressiinin
vaikutusta Jinarc hidastaa munuaisrakkuloiden muodostumista
ADPKD-potilailla, vähentää taudin oireita
ja lisää virtsaneritystä.
Jinarc on lääke, jota käytetään vallitsevasti periytyvän
autosomaalisen munuaisten monirakkulataudin
(ADPKD) hoitoon. Taudin takia munuaisiin kasvaa nestettä
sisältäviä rakkuloita, jotka aiheutta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti turvallisuutta
koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. Kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Jinarc 15 mg tabletit
Jinarc 30 mg tabletit
Jinarc 45 mg tabletit
Jinarc 60 mg tabletit
Jinarc 90 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jinarc 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 15 mg:n tabletti sisältää noin 35 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 30 mg:n tabletti sisältää noin 70 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 45 mg:n tabletti sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 60 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 60 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 60 mg:n tabletti sisältää noin 16 mg laktoosia
(monohydraattina).
Jinarc 90 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 90 mg tolvaptaania.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 90 mg:n tabletti sisältää noin 24 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Jinarc 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi
lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera,
toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.
3
Jinarc 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella
puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.
Jinarc 45 mg tabletit
Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm),
lievästi kupera, toisella puolella
merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.
Jinarc 60 mg tabletit
Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten