Jardiance

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2023

有效成分:

empagliflozin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BK03

INN(国际名称):

empagliflozin

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

odobren

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2023
资料单张 资料单张 德文 29-01-2024
产品特点 产品特点 德文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2023
资料单张 资料单张 英文 29-01-2024
产品特点 产品特点 英文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2023
资料单张 资料单张 法文 29-01-2024
产品特点 产品特点 法文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史