Jardiance

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-08-2023

Toimeaine:

empagliflozin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BK03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

empagliflozin

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Näidustused:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu