Jardiance

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2024

Ingredient activ:

empagliflozin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

A10BK03

INN (nume internaţional):

empagliflozin

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-08-2023
Prospect Prospect cehă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-08-2023
Prospect Prospect daneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-08-2023
Prospect Prospect germană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-08-2023
Prospect Prospect estoniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-08-2023
Prospect Prospect greacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-08-2023
Prospect Prospect engleză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-08-2023
Prospect Prospect franceză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-08-2023
Prospect Prospect italiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-08-2023
Prospect Prospect letonă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-08-2023
Prospect Prospect maghiară 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-08-2023
Prospect Prospect malteză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-08-2023
Prospect Prospect olandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-08-2023
Prospect Prospect poloneză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-08-2023
Prospect Prospect portugheză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-08-2023
Prospect Prospect română 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-08-2023
Prospect Prospect slovacă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-08-2023
Prospect Prospect slovenă 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-08-2023
Prospect Prospect suedeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2024
Prospect Prospect islandeză 29-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor