Jardiance

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-01-2024

Aktiv bestanddel:

empagliflozin

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2014-05-22

Indlægsseddel

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt