Jardiance

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

empagliflozin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

A10BK03

INN (nemzetközi neve):

empagliflozin

Terápiás csoport:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terápiás javallatok:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2014-05-22

Betegtájékoztató

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése