Jardiance

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

empagliflozin

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

A10BK03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

empagliflozin

Ārstniecības grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi