Jardiance

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2023

有效成分:

empagliflozinas

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BK03

INN(国际名称):

empagliflozin

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

疗效迹象:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-05-22

资料单张

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JARDIANCE 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JARDIANCE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas (_empagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jardiance ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jardiance
3.
Kaip vartoti Jardiance
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jardiance
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JARDIANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA JARDIANCE
Jardiance veiklioji medžiaga yra empagliflozinas.
Jardiance priklauso vaistų, vadinamų natrio-gliukozės antrųjų
vienakrypčių nešiklių (SGLT2)
inhibitoriais (slopikliais), grupei.
KAM JARDIANCE VARTOJAMAS
2 TIPO CUKRINIS DIABETAS

Jardiance vartojamas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
2 tipo cukriniam
diabetui, kurio nepavyksta kontroliuoti vien mityba ir mankšta,
gydyti.

Jardiance galima vartoti be kitų vaistų pacientams, kurie negali
vartoti metformino (kito vaisto
nuo diabeto).

Jardiance taip pat galima vartoti kartu su kitais vaistais cukriniam
diabetui gydyti. Tai gali būti
kiti per burną vartojami vaistai arba leidžiami, pvz., insulinas.
Jardiance veikia blokuodamas SGLT baltymą inkstuose. Dėl to iš
kraujo į šlapimą pašalinamas cukrus
(gliukozė). Taip Jardiance mažina cukraus kiekį kraujyje.
Šis vaistas 2 tipo diabetu sergantiems pacientams taip pat gali
padėti išv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 154,3
mg bevandenės laktozės.
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 107,4
mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra apvalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele, suapvalintais kraštais.
Vienoje jų pusėje įspaustas užrašas „S10“, kitoje –
Boehringer Ingelheim simbolis (tabletės skersmuo:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S25“, kitoje – Boehringer Ingelheim simbolis
(tabletės ilgis: 11,1 mm, plotis: 5,6 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Jardiance skirtas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
nepakankamai kontroliuojamo
2 tipo cukrinio diabeto gydymui, vartojant kaip priedą prie dietos ir
fizinio krūvio
-
kaip monoterapija, kai gydymas metforminu laikomas netinkamu dėl
netoleravimo
-
kaip priedas prie kitų, cukriniam diabetui gydyti vartojamų,-
vaistinių preparatų.
Tyrimų duomenys apie vaistinių preparatų derinius, poveikį
glikemijos kontrolei, širdies ir
kraujagyslių bei inkstų reiškiniams bei apie tirtas populiacijas
pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
Širdies nepakankamumas
Jardiance skirtas gy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2023
资料单张 资料单张 德文 29-01-2024
产品特点 产品特点 德文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2023
资料单张 资料单张 英文 29-01-2024
产品特点 产品特点 英文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2023
资料单张 资料单张 法文 29-01-2024
产品特点 产品特点 法文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史