Jardiance

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2023

Bahan aktif:

empagliflozinas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BK03

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-05-22

Risalah maklumat

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JARDIANCE 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JARDIANCE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas (_empagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jardiance ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jardiance
3.
Kaip vartoti Jardiance
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jardiance
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JARDIANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA JARDIANCE
Jardiance veiklioji medžiaga yra empagliflozinas.
Jardiance priklauso vaistų, vadinamų natrio-gliukozės antrųjų
vienakrypčių nešiklių (SGLT2)
inhibitoriais (slopikliais), grupei.
KAM JARDIANCE VARTOJAMAS
2 TIPO CUKRINIS DIABETAS

Jardiance vartojamas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
2 tipo cukriniam
diabetui, kurio nepavyksta kontroliuoti vien mityba ir mankšta,
gydyti.

Jardiance galima vartoti be kitų vaistų pacientams, kurie negali
vartoti metformino (kito vaisto
nuo diabeto).

Jardiance taip pat galima vartoti kartu su kitais vaistais cukriniam
diabetui gydyti. Tai gali būti
kiti per burną vartojami vaistai arba leidžiami, pvz., insulinas.
Jardiance veikia blokuodamas SGLT baltymą inkstuose. Dėl to iš
kraujo į šlapimą pašalinamas cukrus
(gliukozė). Taip Jardiance mažina cukraus kiekį kraujyje.
Šis vaistas 2 tipo diabetu sergantiems pacientams taip pat gali
padėti išv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 154,3
mg bevandenės laktozės.
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 107,4
mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra apvalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele, suapvalintais kraštais.
Vienoje jų pusėje įspaustas užrašas „S10“, kitoje –
Boehringer Ingelheim simbolis (tabletės skersmuo:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S25“, kitoje – Boehringer Ingelheim simbolis
(tabletės ilgis: 11,1 mm, plotis: 5,6 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Jardiance skirtas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
nepakankamai kontroliuojamo
2 tipo cukrinio diabeto gydymui, vartojant kaip priedą prie dietos ir
fizinio krūvio
-
kaip monoterapija, kai gydymas metforminu laikomas netinkamu dėl
netoleravimo
-
kaip priedas prie kitų, cukriniam diabetui gydyti vartojamų,-
vaistinių preparatų.
Tyrimų duomenys apie vaistinių preparatų derinius, poveikį
glikemijos kontrolei, širdies ir
kraujagyslių bei inkstų reiškiniams bei apie tirtas populiacijas
pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
Širdies nepakankamumas
Jardiance skirtas gy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen