Jardiance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2024

Bahan aktif:

empagliflozinas

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BK03

INN (Nama Internasional):

empagliflozin

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-05-22

Selebaran informasi

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JARDIANCE 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JARDIANCE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas (_empagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jardiance ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jardiance
3.
Kaip vartoti Jardiance
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jardiance
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JARDIANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA JARDIANCE
Jardiance veiklioji medžiaga yra empagliflozinas.
Jardiance priklauso vaistų, vadinamų natrio-gliukozės antrųjų
vienakrypčių nešiklių (SGLT2)
inhibitoriais (slopikliais), grupei.
KAM JARDIANCE VARTOJAMAS
2 TIPO CUKRINIS DIABETAS

Jardiance vartojamas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
2 tipo cukriniam
diabetui, kurio nepavyksta kontroliuoti vien mityba ir mankšta,
gydyti.

Jardiance galima vartoti be kitų vaistų pacientams, kurie negali
vartoti metformino (kito vaisto
nuo diabeto).

Jardiance taip pat galima vartoti kartu su kitais vaistais cukriniam
diabetui gydyti. Tai gali būti
kiti per burną vartojami vaistai arba leidžiami, pvz., insulinas.
Jardiance veikia blokuodamas SGLT baltymą inkstuose. Dėl to iš
kraujo į šlapimą pašalinamas cukrus
(gliukozė). Taip Jardiance mažina cukraus kiekį kraujyje.
Šis vaistas 2 tipo diabetu sergantiems pacientams taip pat gali
padėti išv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 154,3
mg bevandenės laktozės.
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 107,4
mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra apvalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele, suapvalintais kraštais.
Vienoje jų pusėje įspaustas užrašas „S10“, kitoje –
Boehringer Ingelheim simbolis (tabletės skersmuo:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S25“, kitoje – Boehringer Ingelheim simbolis
(tabletės ilgis: 11,1 mm, plotis: 5,6 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Jardiance skirtas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
nepakankamai kontroliuojamo
2 tipo cukrinio diabeto gydymui, vartojant kaip priedą prie dietos ir
fizinio krūvio
-
kaip monoterapija, kai gydymas metforminu laikomas netinkamu dėl
netoleravimo
-
kaip priedas prie kitų, cukriniam diabetui gydyti vartojamų,-
vaistinių preparatų.
Tyrimų duomenys apie vaistinių preparatų derinius, poveikį
glikemijos kontrolei, širdies ir
kraujagyslių bei inkstų reiškiniams bei apie tirtas populiacijas
pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
Širdies nepakankamumas
Jardiance skirtas gy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen