Jardiance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

empagliflozinas

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BK03

INN (International Adı):

empagliflozin

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JARDIANCE 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JARDIANCE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas (_empagliflozinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jardiance ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jardiance
3.
Kaip vartoti Jardiance
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jardiance
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JARDIANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA JARDIANCE
Jardiance veiklioji medžiaga yra empagliflozinas.
Jardiance priklauso vaistų, vadinamų natrio-gliukozės antrųjų
vienakrypčių nešiklių (SGLT2)
inhibitoriais (slopikliais), grupei.
KAM JARDIANCE VARTOJAMAS
2 TIPO CUKRINIS DIABETAS

Jardiance vartojamas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
2 tipo cukriniam
diabetui, kurio nepavyksta kontroliuoti vien mityba ir mankšta,
gydyti.

Jardiance galima vartoti be kitų vaistų pacientams, kurie negali
vartoti metformino (kito vaisto
nuo diabeto).

Jardiance taip pat galima vartoti kartu su kitais vaistais cukriniam
diabetui gydyti. Tai gali būti
kiti per burną vartojami vaistai arba leidžiami, pvz., insulinas.
Jardiance veikia blokuodamas SGLT baltymą inkstuose. Dėl to iš
kraujo į šlapimą pašalinamas cukrus
(gliukozė). Taip Jardiance mažina cukraus kiekį kraujyje.
Šis vaistas 2 tipo diabetu sergantiems pacientams taip pat gali
padėti išv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 154,3
mg bevandenės laktozės.
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino (_empagliflozinum_).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės monohidrato, atitinkančio 107,4
mg bevandenės laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Jardiance 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra apvalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele, suapvalintais kraštais.
Vienoje jų pusėje įspaustas užrašas „S10“, kitoje –
Boehringer Ingelheim simbolis (tabletės skersmuo:
9,1 mm).
Jardiance 25 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra ovalios, šviesiai geltonos, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S25“, kitoje – Boehringer Ingelheim simbolis
(tabletės ilgis: 11,1 mm, plotis: 5,6 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukrinis diabetas
Jardiance skirtas suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams
nepakankamai kontroliuojamo
2 tipo cukrinio diabeto gydymui, vartojant kaip priedą prie dietos ir
fizinio krūvio
-
kaip monoterapija, kai gydymas metforminu laikomas netinkamu dėl
netoleravimo
-
kaip priedas prie kitų, cukriniam diabetui gydyti vartojamų,-
vaistinių preparatų.
Tyrimų duomenys apie vaistinių preparatų derinius, poveikį
glikemijos kontrolei, širdies ir
kraujagyslių bei inkstų reiškiniams bei apie tirtas populiacijas
pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
Širdies nepakankamumas
Jardiance skirtas gy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin