Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-11-2015

有效成分:

irbesartan, hidroclorotiazidă

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-11-26

资料单张

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă. Irbesartanul aparţine grupei de medicamente
cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II
este o substanţă produsă în organism,
care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge,
determinând constricţia (îngustarea) acestora.
Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul
împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor
de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150
mg/12,5 mg conţine irbesartan
150 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300
mg/12,5 mg conţine irbesartan
300 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25
mg conţine irbesartan 300 mg
şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, în formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”.
Pe cealaltă faţă este gravat numărul „7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, rotunde. Pe o faţă a comprimatului
este gravat numărul „2”, iar cealaltă
față este simplă.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz până la
roz închis, rotunde. Pe o faţă a comprimatului este gravat numărul
„3”, iar cealaltă față este simplă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această as
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-11-2015
资料单张 资料单张 德文 16-06-2023
产品特点 产品特点 德文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-11-2015
资料单张 资料单张 英文 16-06-2023
产品特点 产品特点 英文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-11-2015
资料单张 资料单张 法文 16-06-2023
产品特点 产品特点 法文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-11-2015