Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

irbesartan, hidroclorotiazidă

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

المجال العلاجي:

Hipertensiune

الخصائص العلاجية:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2009-11-26

نشرة المعلومات

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă. Irbesartanul aparţine grupei de medicamente
cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II
este o substanţă produsă în organism,
care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge,
determinând constricţia (îngustarea) acestora.
Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul
împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor
de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidic
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150
mg/12,5 mg conţine irbesartan
150 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300
mg/12,5 mg conţine irbesartan
300 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25
mg conţine irbesartan 300 mg
şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, în formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”.
Pe cealaltă faţă este gravat numărul „7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, rotunde. Pe o faţă a comprimatului
este gravat numărul „2”, iar cealaltă
față este simplă.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz până la
roz închis, rotunde. Pe o faţă a comprimatului este gravat numărul
„3”, iar cealaltă față este simplă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această as
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج