Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan, hidroclorotiazidă

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2009-11-26

Betegtájékoztató

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă. Irbesartanul aparţine grupei de medicamente
cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II
este o substanţă produsă în organism,
care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge,
determinând constricţia (îngustarea) acestora.
Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul
împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor
de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150
mg/12,5 mg conţine irbesartan
150 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300
mg/12,5 mg conţine irbesartan
300 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25
mg conţine irbesartan 300 mg
şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, în formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”.
Pe cealaltă faţă este gravat numărul „7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, rotunde. Pe o faţă a comprimatului
este gravat numărul „2”, iar cealaltă
față este simplă.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz până la
roz închis, rotunde. Pe o faţă a comprimatului este gravat numărul
„3”, iar cealaltă față este simplă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această as
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2023