Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-11-2015

유효 성분:

irbesartan, hidroclorotiazidă

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

치료 영역:

Hipertensiune

치료 징후:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2009-11-26

환자 정보 전단

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
3.
Cum să luaţi Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDĂ TEVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva este o asociere de două substanţe
active, irbesartan şi
hidroclorotiazidă. Irbesartanul aparţine grupei de medicamente
cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II
este o substanţă produsă în organism,
care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge,
determinând constricţia (îngustarea) acestora.
Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul
împiedică legarea angiotensinei II de
aceşti receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor
de sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente (denumite
diuretice tiazidic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150
mg/12,5 mg conţine irbesartan
150 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300
mg/12,5 mg conţine irbesartan
300 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25
mg conţine irbesartan 300 mg
şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 150 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, în formă de capsulă. Pe o faţă a
comprimatului este gravat numărul „93”.
Pe cealaltă faţă este gravat numărul „7238”.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/12,5 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz
deschis până la aproape roz, rotunde. Pe o faţă a comprimatului
este gravat numărul „2”, iar cealaltă
față este simplă.
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate
Irbesartan/Hidroclorotiazidă Teva 300 mg/25 mg comprimate filmate:
comprimate filmate roz până la
roz închis, rotunde. Pe o faţă a comprimatului este gravat numărul
„3”, iar cealaltă față este simplă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Această as
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-11-2015