Invanz

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2016

有效成分:

ertapenem sodný

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01DH03

INN(国际名称):

ertapenem

治疗组:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

TreatmentTreatment následujících infekcí, pokud jsou způsobeny bakteriemi známé nebo velmi pravděpodobné, že bude citlivé na ertapenem, a pokud je nutná parenterální terapie:nitrobřišní infekce;komunitní pneumonie, akutní gynekologické infekce;diabetické nohy infekce kůže a měkkých tkání. PreventionInvanz je indikován u dospělých k profylaxi infekce v místě chirurgického zákroku po plánované kolorektální operaci. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2002-04-18

资料单张

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO
UŽIVATELE
INVANZ 1
G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INF
UZNÍ ROZTOK
ertapenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOV
OU
INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM
TENTO PŘÍPRAV
EK
BUDE PODÁN,
PRO
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli dal
š
í otá
zky, zepte
jte se svého lékaře
, zdravotní sestr
y
nebo lékárníka.
-
Ten
to přípravek byl pře
depsán
výhradně
Vá
m. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se
u Vás vyskytne
kterýkoli z ne
žádoucích účinků
,
sdělte to svému lékaři, zdravot
ní
sestře nebo lékárn
íkovi.
Stejně postup
ujte v
případě
jak
ýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v
této příbalové informaci
. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je
příp
ravek INVANZ a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnova
t pozornost,
než
Vám
bude přípravek
INVANZ podán
3.
Jak se
přípravek
INVANZ
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
přípravek
INVANZ uchovávat
6.
Obsah balení a další
informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVE
K INVANZ A K
Č
EMU SE PO
UŽÍVÁ
Přípravek
INVANZ obsahuje ert
ap
enem, což je antibi
otikum beta-laktamové skupiny. Má schopnost
usmrtit šir
oké spektrum
bakterií, které vyvolávají infekce různých částí těla.
Přípravek
INVANZ lze podávat
jedincům ve věku 3
měsí
ce a sta
rš
ím.
Léčba:
L
ékař Vám předepsal přípravek
INVANZ,
p
rotože Vy nebo Vaše
dítě
trpíte jedním (nebo více)
z násle
dujících typů
infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u
diabetických pa
cient
ů
(u paci
entů s
cukrovkou).
Prevence:

prevence (předc
há
zení) infekce v
mís
tě chirurgického zák
roku po operaci v
obl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVANZ 1
g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje ertapenemum
1,0 g.
Pomocná(é) látka(y) se zná
mým úč
inkem
Jedna 1
g dávka obsahuje přibližně 6,0
mekv
sodíku (přibližně 137
mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bělavý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
L
éč
ba
Přípravek INVANZ je indikován u
pediatrických pacientů (3
měsíce až 17
let věku) a u
dospělých
k l
éčbě
následujících infekcí, pokud jsou vyvolány bakt
e
riemi, o nichž je známo nebo u
nichž lze
předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud je nu
tná par
enterální terapie (viz bod
y 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod
4.4)
Prevence
Přípravek
INVANZ je indikován u
dospělých k
profylaxi infekce v
míst
ě
c
hirurgického zákroku
po
plánované kolorektální operaci
(viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním informacím o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba
Dospělí a
dospívající
(věk 13
a
ž
17 let):
Dávka přípravku INVANZ je 1
g (gram) podávaná jednou
denně intravenózní cestou (viz bod
6.6).
Kojenci a d
ěti (3
měsíce až 12
let věku)
: D
ávka přípravku INVANZ je 15
mg/kg podávaných dvakrát
denně (nepřesáhnout 1
g/den) intravenózní cestou (viz
bod 6.6).
3
Prevence
D
ospěl
í:
Doporučená dávka pro prevenci infekce v
místě chirurgického zákroku
po plánované
kolorektální operaci
je 1
g podávaná jako jednorázová intravenózní dávka a dokončená
během
1
hodiny před zahájením zákroku.
Pediatrická populace
Bezpe
č
n
ost a účinnost přípravku INVANZ u
dětí
ve
věku
d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2022
产品特点 产品特点 德文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2022
产品特点 产品特点 英文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2022
产品特点 产品特点 法文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史