Invanz

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-12-2016

유효 성분:

ertapenem sodný

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

치료 그룹:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

치료 영역:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

치료 징후:

TreatmentTreatment následujících infekcí, pokud jsou způsobeny bakteriemi známé nebo velmi pravděpodobné, že bude citlivé na ertapenem, a pokud je nutná parenterální terapie:nitrobřišní infekce;komunitní pneumonie, akutní gynekologické infekce;diabetické nohy infekce kůže a měkkých tkání. PreventionInvanz je indikován u dospělých k profylaxi infekce v místě chirurgického zákroku po plánované kolorektální operaci. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2002-04-18

환자 정보 전단

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO
UŽIVATELE
INVANZ 1
G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INF
UZNÍ ROZTOK
ertapenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOV
OU
INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM
TENTO PŘÍPRAV
EK
BUDE PODÁN,
PRO
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli dal
š
í otá
zky, zepte
jte se svého lékaře
, zdravotní sestr
y
nebo lékárníka.
-
Ten
to přípravek byl pře
depsán
výhradně
Vá
m. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se
u Vás vyskytne
kterýkoli z ne
žádoucích účinků
,
sdělte to svému lékaři, zdravot
ní
sestře nebo lékárn
íkovi.
Stejně postup
ujte v
případě
jak
ýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v
této příbalové informaci
. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je
příp
ravek INVANZ a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnova
t pozornost,
než
Vám
bude přípravek
INVANZ podán
3.
Jak se
přípravek
INVANZ
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
přípravek
INVANZ uchovávat
6.
Obsah balení a další
informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVE
K INVANZ A K
Č
EMU SE PO
UŽÍVÁ
Přípravek
INVANZ obsahuje ert
ap
enem, což je antibi
otikum beta-laktamové skupiny. Má schopnost
usmrtit šir
oké spektrum
bakterií, které vyvolávají infekce různých částí těla.
Přípravek
INVANZ lze podávat
jedincům ve věku 3
měsí
ce a sta
rš
ím.
Léčba:
L
ékař Vám předepsal přípravek
INVANZ,
p
rotože Vy nebo Vaše
dítě
trpíte jedním (nebo více)
z násle
dujících typů
infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u
diabetických pa
cient
ů
(u paci
entů s
cukrovkou).
Prevence:

prevence (předc
há
zení) infekce v
mís
tě chirurgického zák
roku po operaci v
obl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVANZ 1
g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje ertapenemum
1,0 g.
Pomocná(é) látka(y) se zná
mým úč
inkem
Jedna 1
g dávka obsahuje přibližně 6,0
mekv
sodíku (přibližně 137
mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bělavý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
L
éč
ba
Přípravek INVANZ je indikován u
pediatrických pacientů (3
měsíce až 17
let věku) a u
dospělých
k l
éčbě
následujících infekcí, pokud jsou vyvolány bakt
e
riemi, o nichž je známo nebo u
nichž lze
předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud je nu
tná par
enterální terapie (viz bod
y 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod
4.4)
Prevence
Přípravek
INVANZ je indikován u
dospělých k
profylaxi infekce v
míst
ě
c
hirurgického zákroku
po
plánované kolorektální operaci
(viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním informacím o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba
Dospělí a
dospívající
(věk 13
a
ž
17 let):
Dávka přípravku INVANZ je 1
g (gram) podávaná jednou
denně intravenózní cestou (viz bod
6.6).
Kojenci a d
ěti (3
měsíce až 12
let věku)
: D
ávka přípravku INVANZ je 15
mg/kg podávaných dvakrát
denně (nepřesáhnout 1
g/den) intravenózní cestou (viz
bod 6.6).
3
Prevence
D
ospěl
í:
Doporučená dávka pro prevenci infekce v
místě chirurgického zákroku
po plánované
kolorektální operaci
je 1
g podávaná jako jednorázová intravenózní dávka a dokončená
během
1
hodiny před zahájením zákroku.
Pediatrická populace
Bezpe
č
n
ost a účinnost přípravku INVANZ u
dětí
ve
věku
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기