Invanz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2016

Bahan aktif:

ertapenem sodný

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Kawasan terapeutik:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentTreatment následujících infekcí, pokud jsou způsobeny bakteriemi známé nebo velmi pravděpodobné, že bude citlivé na ertapenem, a pokud je nutná parenterální terapie:nitrobřišní infekce;komunitní pneumonie, akutní gynekologické infekce;diabetické nohy infekce kůže a měkkých tkání. PreventionInvanz je indikován u dospělých k profylaxi infekce v místě chirurgického zákroku po plánované kolorektální operaci. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2002-04-18

Risalah maklumat

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO
UŽIVATELE
INVANZ 1
G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INF
UZNÍ ROZTOK
ertapenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOV
OU
INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM
TENTO PŘÍPRAV
EK
BUDE PODÁN,
PRO
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli dal
š
í otá
zky, zepte
jte se svého lékaře
, zdravotní sestr
y
nebo lékárníka.
-
Ten
to přípravek byl pře
depsán
výhradně
Vá
m. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se
u Vás vyskytne
kterýkoli z ne
žádoucích účinků
,
sdělte to svému lékaři, zdravot
ní
sestře nebo lékárn
íkovi.
Stejně postup
ujte v
případě
jak
ýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v
této příbalové informaci
. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je
příp
ravek INVANZ a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnova
t pozornost,
než
Vám
bude přípravek
INVANZ podán
3.
Jak se
přípravek
INVANZ
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
přípravek
INVANZ uchovávat
6.
Obsah balení a další
informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVE
K INVANZ A K
Č
EMU SE PO
UŽÍVÁ
Přípravek
INVANZ obsahuje ert
ap
enem, což je antibi
otikum beta-laktamové skupiny. Má schopnost
usmrtit šir
oké spektrum
bakterií, které vyvolávají infekce různých částí těla.
Přípravek
INVANZ lze podávat
jedincům ve věku 3
měsí
ce a sta
rš
ím.
Léčba:
L
ékař Vám předepsal přípravek
INVANZ,
p
rotože Vy nebo Vaše
dítě
trpíte jedním (nebo více)
z násle
dujících typů
infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u
diabetických pa
cient
ů
(u paci
entů s
cukrovkou).
Prevence:

prevence (předc
há
zení) infekce v
mís
tě chirurgického zák
roku po operaci v
obl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVANZ 1
g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje ertapenemum
1,0 g.
Pomocná(é) látka(y) se zná
mým úč
inkem
Jedna 1
g dávka obsahuje přibližně 6,0
mekv
sodíku (přibližně 137
mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bělavý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
L
éč
ba
Přípravek INVANZ je indikován u
pediatrických pacientů (3
měsíce až 17
let věku) a u
dospělých
k l
éčbě
následujících infekcí, pokud jsou vyvolány bakt
e
riemi, o nichž je známo nebo u
nichž lze
předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud je nu
tná par
enterální terapie (viz bod
y 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod
4.4)
Prevence
Přípravek
INVANZ je indikován u
dospělých k
profylaxi infekce v
míst
ě
c
hirurgického zákroku
po
plánované kolorektální operaci
(viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním informacím o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba
Dospělí a
dospívající
(věk 13
a
ž
17 let):
Dávka přípravku INVANZ je 1
g (gram) podávaná jednou
denně intravenózní cestou (viz bod
6.6).
Kojenci a d
ěti (3
měsíce až 12
let věku)
: D
ávka přípravku INVANZ je 15
mg/kg podávaných dvakrát
denně (nepřesáhnout 1
g/den) intravenózní cestou (viz
bod 6.6).
3
Prevence
D
ospěl
í:
Doporučená dávka pro prevenci infekce v
místě chirurgického zákroku
po plánované
kolorektální operaci
je 1
g podávaná jako jednorázová intravenózní dávka a dokončená
během
1
hodiny před zahájením zákroku.
Pediatrická populace
Bezpe
č
n
ost a účinnost přípravku INVANZ u
dětí
ve
věku
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen