Invanz

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2016

Toimeaine:

ertapenem sodný

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01DH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

TreatmentTreatment následujících infekcí, pokud jsou způsobeny bakteriemi známé nebo velmi pravděpodobné, že bude citlivé na ertapenem, a pokud je nutná parenterální terapie:nitrobřišní infekce;komunitní pneumonie, akutní gynekologické infekce;diabetické nohy infekce kůže a měkkých tkání. PreventionInvanz je indikován u dospělých k profylaxi infekce v místě chirurgického zákroku po plánované kolorektální operaci. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2002-04-18

Infovoldik

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO
UŽIVATELE
INVANZ 1
G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INF
UZNÍ ROZTOK
ertapenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOV
OU
INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM
TENTO PŘÍPRAV
EK
BUDE PODÁN,
PRO
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli dal
š
í otá
zky, zepte
jte se svého lékaře
, zdravotní sestr
y
nebo lékárníka.
-
Ten
to přípravek byl pře
depsán
výhradně
Vá
m. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se
u Vás vyskytne
kterýkoli z ne
žádoucích účinků
,
sdělte to svému lékaři, zdravot
ní
sestře nebo lékárn
íkovi.
Stejně postup
ujte v
případě
jak
ýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v
této příbalové informaci
. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je
příp
ravek INVANZ a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnova
t pozornost,
než
Vám
bude přípravek
INVANZ podán
3.
Jak se
přípravek
INVANZ
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
přípravek
INVANZ uchovávat
6.
Obsah balení a další
informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVE
K INVANZ A K
Č
EMU SE PO
UŽÍVÁ
Přípravek
INVANZ obsahuje ert
ap
enem, což je antibi
otikum beta-laktamové skupiny. Má schopnost
usmrtit šir
oké spektrum
bakterií, které vyvolávají infekce různých částí těla.
Přípravek
INVANZ lze podávat
jedincům ve věku 3
měsí
ce a sta
rš
ím.
Léčba:
L
ékař Vám předepsal přípravek
INVANZ,
p
rotože Vy nebo Vaše
dítě
trpíte jedním (nebo více)
z násle
dujících typů
infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u
diabetických pa
cient
ů
(u paci
entů s
cukrovkou).
Prevence:

prevence (předc
há
zení) infekce v
mís
tě chirurgického zák
roku po operaci v
obl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVANZ 1
g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje ertapenemum
1,0 g.
Pomocná(é) látka(y) se zná
mým úč
inkem
Jedna 1
g dávka obsahuje přibližně 6,0
mekv
sodíku (přibližně 137
mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bělavý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
L
éč
ba
Přípravek INVANZ je indikován u
pediatrických pacientů (3
měsíce až 17
let věku) a u
dospělých
k l
éčbě
následujících infekcí, pokud jsou vyvolány bakt
e
riemi, o nichž je známo nebo u
nichž lze
předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud je nu
tná par
enterální terapie (viz bod
y 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod
4.4)
Prevence
Přípravek
INVANZ je indikován u
dospělých k
profylaxi infekce v
míst
ě
c
hirurgického zákroku
po
plánované kolorektální operaci
(viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním informacím o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba
Dospělí a
dospívající
(věk 13
a
ž
17 let):
Dávka přípravku INVANZ je 1
g (gram) podávaná jednou
denně intravenózní cestou (viz bod
6.6).
Kojenci a d
ěti (3
měsíce až 12
let věku)
: D
ávka přípravku INVANZ je 15
mg/kg podávaných dvakrát
denně (nepřesáhnout 1
g/den) intravenózní cestou (viz
bod 6.6).
3
Prevence
D
ospěl
í:
Doporučená dávka pro prevenci infekce v
místě chirurgického zákroku
po plánované
kolorektální operaci
je 1
g podávaná jako jednorázová intravenózní dávka a dokončená
během
1
hodiny před zahájením zákroku.
Pediatrická populace
Bezpe
č
n
ost a účinnost přípravku INVANZ u
dětí
ve
věku
d
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu