Invanz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2022

Ingredient activ:

ertapenem sodný

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J01DH03

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Zonă Terapeutică:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indicații terapeutice:

TreatmentTreatment následujících infekcí, pokud jsou způsobeny bakteriemi známé nebo velmi pravděpodobné, že bude citlivé na ertapenem, a pokud je nutná parenterální terapie:nitrobřišní infekce;komunitní pneumonie, akutní gynekologické infekce;diabetické nohy infekce kůže a měkkých tkání. PreventionInvanz je indikován u dospělých k profylaxi infekce v místě chirurgického zákroku po plánované kolorektální operaci. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2002-04-18

Prospect

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO
UŽIVATELE
INVANZ 1
G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INF
UZNÍ ROZTOK
ertapenemum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOV
OU
INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM
TENTO PŘÍPRAV
EK
BUDE PODÁN,
PRO
TOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli dal
š
í otá
zky, zepte
jte se svého lékaře
, zdravotní sestr
y
nebo lékárníka.
-
Ten
to přípravek byl pře
depsán
výhradně
Vá
m. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné
známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se
u Vás vyskytne
kterýkoli z ne
žádoucích účinků
,
sdělte to svému lékaři, zdravot
ní
sestře nebo lékárn
íkovi.
Stejně postup
ujte v
případě
jak
ýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v
této příbalové informaci
. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je
příp
ravek INVANZ a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnova
t pozornost,
než
Vám
bude přípravek
INVANZ podán
3.
Jak se
přípravek
INVANZ
používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
přípravek
INVANZ uchovávat
6.
Obsah balení a další
informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVE
K INVANZ A K
Č
EMU SE PO
UŽÍVÁ
Přípravek
INVANZ obsahuje ert
ap
enem, což je antibi
otikum beta-laktamové skupiny. Má schopnost
usmrtit šir
oké spektrum
bakterií, které vyvolávají infekce různých částí těla.
Přípravek
INVANZ lze podávat
jedincům ve věku 3
měsí
ce a sta
rš
ím.
Léčba:
L
ékař Vám předepsal přípravek
INVANZ,
p
rotože Vy nebo Vaše
dítě
trpíte jedním (nebo více)
z násle
dujících typů
infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u
diabetických pa
cient
ů
(u paci
entů s
cukrovkou).
Prevence:

prevence (předc
há
zení) infekce v
mís
tě chirurgického zák
roku po operaci v
obl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVANZ 1
g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje ertapenemum
1,0 g.
Pomocná(é) látka(y) se zná
mým úč
inkem
Jedna 1
g dávka obsahuje přibližně 6,0
mekv
sodíku (přibližně 137
mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bělavý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
L
éč
ba
Přípravek INVANZ je indikován u
pediatrických pacientů (3
měsíce až 17
let věku) a u
dospělých
k l
éčbě
následujících infekcí, pokud jsou vyvolány bakt
e
riemi, o nichž je známo nebo u
nichž lze
předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud je nu
tná par
enterální terapie (viz bod
y 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod
4.4)
Prevence
Přípravek
INVANZ je indikován u
dospělých k
profylaxi infekce v
míst
ě
c
hirurgického zákroku
po
plánované kolorektální operaci
(viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním informacím o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba
Dospělí a
dospívající
(věk 13
a
ž
17 let):
Dávka přípravku INVANZ je 1
g (gram) podávaná jednou
denně intravenózní cestou (viz bod
6.6).
Kojenci a d
ěti (3
měsíce až 12
let věku)
: D
ávka přípravku INVANZ je 15
mg/kg podávaných dvakrát
denně (nepřesáhnout 1
g/den) intravenózní cestou (viz
bod 6.6).
3
Prevence
D
ospěl
í:
Doporučená dávka pro prevenci infekce v
místě chirurgického zákroku
po plánované
kolorektální operaci
je 1
g podávaná jako jednorázová intravenózní dávka a dokončená
během
1
hodiny před zahájením zákroku.
Pediatrická populace
Bezpe
č
n
ost a účinnost přípravku INVANZ u
dětí
ve
věku
d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2016
Prospect Prospect daneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2016
Prospect Prospect germană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2016
Prospect Prospect estoniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2016
Prospect Prospect greacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2016
Prospect Prospect engleză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2016
Prospect Prospect franceză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2016
Prospect Prospect italiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2016
Prospect Prospect letonă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2016
Prospect Prospect maghiară 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2016
Prospect Prospect malteză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2016
Prospect Prospect olandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2016
Prospect Prospect poloneză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2016
Prospect Prospect portugheză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2016
Prospect Prospect română 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2016
Prospect Prospect slovacă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2016
Prospect Prospect slovenă 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2016
Prospect Prospect suedeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2022
Prospect Prospect islandeză 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2022
Prospect Prospect croată 25-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor