Innovax-ILT

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-12-2021

有效成分:

Celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), der udtrykker glycoproteinerne gD og gI af infektiøs laryngotracheitis-virus

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD03

INN(国际名称):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

治疗组:

Kylling

治疗领域:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af en-dag-gamle kyllinger for at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner som følge af infektion med infektiøs laryngotracheitis (ILT) virus og Mareks sygdom (MD) virus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-07-03

资料单张

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
dødelighed, kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af infektion med aviær infektiøs
laryngotracheitis-virus (ILTV) og Marek's
disease-virus (MDV (smitsom hønselammelse)).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
16
7.
DYREARTER
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Efter fortynding administreres 1 dosis på 0,2 ml vaccine pr. kylling
ved subkutan injektion i nakken.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under
vaccinationen for at sikre
vaccinesuspensionen f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus
(ILTV) og Marek's disease-virus
(MDV).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaccination bør der drages omsorg for at undgå
beskadigelse af blodkarrene på halsen af
kyllingerne.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Håndtering af flydende kvælstof skal foregå i et vel ventileret
lokale.
Innovax-ILT er en virussuspension, som leveres i glasampulle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 德文 09-12-2021
产品特点 产品特点 德文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2021
资料单张 资料单张 英文 09-12-2021
产品特点 产品特点 英文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2021
资料单张 资料单张 法文 09-12-2021
产品特点 产品特点 法文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2021

查看文件历史