Innovax-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2021

Aktivna sestavina:

Celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), der udtrykker glycoproteinerne gD og gI af infektiøs laryngotracheitis-virus

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD03

INN (mednarodno ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Kylling

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Terapevtske indikacije:

Til aktiv immunisering af en-dag-gamle kyllinger for at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner som følge af infektion med infektiøs laryngotracheitis (ILT) virus og Mareks sygdom (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
dødelighed, kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af infektion med aviær infektiøs
laryngotracheitis-virus (ILTV) og Marek's
disease-virus (MDV (smitsom hønselammelse)).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
16
7.
DYREARTER
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Efter fortynding administreres 1 dosis på 0,2 ml vaccine pr. kylling
ved subkutan injektion i nakken.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under
vaccinationen for at sikre
vaccinesuspensionen f
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus
(ILTV) og Marek's disease-virus
(MDV).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaccination bør der drages omsorg for at undgå
beskadigelse af blodkarrene på halsen af
kyllingerne.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Håndtering af flydende kvælstof skal foregå i et vel ventileret
lokale.
Innovax-ILT er en virussuspension, som leveres i glasampulle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2021

Ogled zgodovine dokumentov