Innovax-ILT

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-12-2021
SPC SPC (SPC)
09-12-2021
PAR PAR (PAR)
09-12-2021

active_ingredient:

Celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), der udtrykker glycoproteinerne gD og gI af infektiøs laryngotracheitis-virus

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI01AD03

INN:

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

therapeutic_group:

Kylling

therapeutic_area:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

therapeutic_indication:

Til aktiv immunisering af en-dag-gamle kyllinger for at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner som følge af infektion med infektiøs laryngotracheitis (ILT) virus og Mareks sygdom (MD) virus.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2015-07-03

PIL

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
dødelighed, kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af infektion med aviær infektiøs
laryngotracheitis-virus (ILTV) og Marek's
disease-virus (MDV (smitsom hønselammelse)).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
16
7.
DYREARTER
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Efter fortynding administreres 1 dosis på 0,2 ml vaccine pr. kylling
ved subkutan injektion i nakken.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under
vaccinationen for at sikre
vaccinesuspensionen f
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus
(ILTV) og Marek's disease-virus
(MDV).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaccination bør der drages omsorg for at undgå
beskadigelse af blodkarrene på halsen af
kyllingerne.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Håndtering af flydende kvælstof skal foregå i et vel ventileret
lokale.
Innovax-ILT er en virussuspension, som leveres i glasampulle
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 09-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2021
PIL PIL իսպաներեն 09-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 09-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2021
PIL PIL չեխերեն 09-12-2021
SPC SPC չեխերեն 09-12-2021
PAR PAR չեխերեն 09-12-2021
PIL PIL գերմաներեն 09-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 09-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2021
PIL PIL էստոներեն 09-12-2021
SPC SPC էստոներեն 09-12-2021
PAR PAR էստոներեն 09-12-2021
PIL PIL հունարեն 09-12-2021
SPC SPC հունարեն 09-12-2021
PAR PAR հունարեն 09-12-2021
PIL PIL անգլերեն 09-12-2021
SPC SPC անգլերեն 09-12-2021
PAR PAR անգլերեն 09-12-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 09-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 09-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2021
PIL PIL իտալերեն 09-12-2021
SPC SPC իտալերեն 09-12-2021
PAR PAR իտալերեն 09-12-2021
PIL PIL լատվիերեն 09-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 09-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2021
PIL PIL լիտվերեն 09-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 09-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 09-12-2021
PIL PIL հունգարերեն 09-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 09-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2021
PIL PIL մալթերեն 09-12-2021
SPC SPC մալթերեն 09-12-2021
PAR PAR մալթերեն 09-12-2021
PIL PIL հոլանդերեն 09-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 09-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2021
PIL PIL լեհերեն 09-12-2021
SPC SPC լեհերեն 09-12-2021
PAR PAR լեհերեն 09-12-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 09-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 09-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2021
PIL PIL ռումիներեն 09-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 09-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2021
PIL PIL սլովակերեն 09-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 09-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2021
PIL PIL սլովեներեն 09-12-2021
SPC SPC սլովեներեն 09-12-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2021
PIL PIL ֆիններեն 09-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 09-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-12-2021
PIL PIL շվեդերեն 09-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 09-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 09-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 09-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 09-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 09-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 09-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 09-12-2021
PAR PAR խորվաթերեն 09-12-2021

view_documents_history