Innovax-ILT

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2021

Ingredient activ:

Celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), der udtrykker glycoproteinerne gD og gI af infektiøs laryngotracheitis-virus

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD03

INN (nume internaţional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Indicații terapeutice:

Til aktiv immunisering af en-dag-gamle kyllinger for at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner som følge af infektion med infektiøs laryngotracheitis (ILT) virus og Mareks sygdom (MD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
dødelighed, kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af infektion med aviær infektiøs
laryngotracheitis-virus (ILTV) og Marek's
disease-virus (MDV (smitsom hønselammelse)).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
16
7.
DYREARTER
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Efter fortynding administreres 1 dosis på 0,2 ml vaccine pr. kylling
ved subkutan injektion i nakken.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under
vaccinationen for at sikre
vaccinesuspensionen f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus
(ILTV) og Marek's disease-virus
(MDV).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaccination bør der drages omsorg for at undgå
beskadigelse af blodkarrene på halsen af
kyllingerne.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Håndtering af flydende kvælstof skal foregå i et vel ventileret
lokale.
Innovax-ILT er en virussuspension, som leveres i glasampulle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2021
Prospect Prospect cehă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2021
Prospect Prospect germană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2021
Prospect Prospect estoniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2021
Prospect Prospect greacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2021
Prospect Prospect engleză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2021
Prospect Prospect franceză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2021
Prospect Prospect italiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2021
Prospect Prospect letonă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2021
Prospect Prospect maghiară 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2021
Prospect Prospect malteză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2021
Prospect Prospect olandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2021
Prospect Prospect poloneză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2021
Prospect Prospect portugheză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2021
Prospect Prospect română 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2021
Prospect Prospect slovacă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2021
Prospect Prospect slovenă 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2021
Prospect Prospect suedeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2021
Prospect Prospect islandeză 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-12-2021
Prospect Prospect croată 09-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor