Innovax-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme HVT / ILT-138), der udtrykker glycoproteinerne gD og gI af infektiøs laryngotracheitis-virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD03

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Terapeutické indikace:

Til aktiv immunisering af en-dag-gamle kyllinger for at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner som følge af infektion med infektiøs laryngotracheitis (ILT) virus og Mareks sygdom (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
INNOVAX-ILT, KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION,
TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til kyllinger
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
dødelighed, kliniske symptomer og
læsioner forårsaget af infektion med aviær infektiøs
laryngotracheitis-virus (ILTV) og Marek's
disease-virus (MDV (smitsom hønselammelse)).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
16
7.
DYREARTER
Kyllinger
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Efter fortynding administreres 1 dosis på 0,2 ml vaccine pr. kylling
ved subkutan injektion i nakken.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Posen med vaccine bør forsigtigt roteres gentagne gange under
vaccinationen for at sikre
vaccinesuspensionen f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Innovax-ILT, koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension,
til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,2 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Celleassocieret levende, rekombinant kalkunherpesvirus (stamme
HTV/ILT-138), der udviser
glycoproteinerne gD og gI over for infektiøs laryngotracheitis-virus:
10
3.1
– 10
4.1
PFU
1
.
1
PFU: plaquedannende enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Cellekoncentrat: rødligt til rødt cellekoncentrat.
Solvens: klar, rød opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger for at reducere
mortalitet, kliniske symptomer og læsioner
forårsaget af infektion med aviær infektiøs laryngotracheitis-virus
(ILTV) og Marek's disease-virus
(MDV).
Immunitetens indtræden: ILT: 4 uger,
MD: 9 dage.
Immunitetens varighed:
ILT: 60 uger,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da dette er en levende vaccine, udskilles vaccinestammen fra
vaccinerede fugle og kan spredes til
kalkuner. Sikkerhedsstudier har vist, at stammen er sikker for
kalkuner. Imidlertid skal der tages
forholdsregler for at undgå direkte eller indirekte kontakt mellem
vaccinerede kyllinger og kalkuner.
Ved subkutan vaccination bør der drages omsorg for at undgå
beskadigelse af blodkarrene på halsen af
kyllingerne.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Håndtering af flydende kvælstof skal foregå i et vel ventileret
lokale.
Innovax-ILT er en virussuspension, som leveres i glasampulle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2021

Zobrazit historii dokumentů