Ingelvac PCV FLEX

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2017

有效成分:

porcin circovirus de tip 2 proteină ORF2

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

porci

治疗领域:

Imunologii pentru suidae

疗效迹象:

Pentru imunizarea activă a porcilor, cu nici PCV2 anticorpii maternali de la vârsta de 2 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2),.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

retrasă

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
INGELVAC PCV FLEX, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
O doză (1 ml) conţine:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă.
Adjuvant: Carbomer 1 mg
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
INDICAŢII
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP). În plus, s-a constat că vaccinarea
reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale nazală, încărcarea virală la
nivelul sângelui şi ţesuturilor limfoide şi
durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
–
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacţii adverse)
–

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (1 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă
ADJUVANT:
Carbomer
1 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sănătoase
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
F
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2017
资料单张 资料单张 德文 30-11-2017
产品特点 产品特点 德文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2017
资料单张 资料单张 英文 30-11-2017
产品特点 产品特点 英文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2017
资料单张 资料单张 法文 30-11-2017
产品特点 产品特点 法文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2017