Ingelvac PCV FLEX

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2017

Werkstoffen:

porcin circovirus de tip 2 proteină ORF2

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

porci

Therapeutisch gebied:

Imunologii pentru suidae

therapeutische indicaties:

Pentru imunizarea activă a porcilor, cu nici PCV2 anticorpii maternali de la vârsta de 2 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2),.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

retrasă

Autorisatie datum:

2017-05-24

Bijsluiter

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
INGELVAC PCV FLEX, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
O doză (1 ml) conţine:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă.
Adjuvant: Carbomer 1 mg
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
INDICAŢII
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP). În plus, s-a constat că vaccinarea
reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale nazală, încărcarea virală la
nivelul sângelui şi ţesuturilor limfoide şi
durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
–
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacţii adverse)
–

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (1 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă
ADJUVANT:
Carbomer
1 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sănătoase
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten