Ingelvac PCV FLEX

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

porcin circovirus de tip 2 proteină ORF2

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

porci

Terapötik alanı:

Imunologii pentru suidae

Terapötik endikasyonlar:

Pentru imunizarea activă a porcilor, cu nici PCV2 anticorpii maternali de la vârsta de 2 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2),.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-24

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
INGELVAC PCV FLEX, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
O doză (1 ml) conţine:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă.
Adjuvant: Carbomer 1 mg
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
INDICAŢII
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP). În plus, s-a constat că vaccinarea
reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale nazală, încărcarea virală la
nivelul sângelui şi ţesuturilor limfoide şi
durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
–
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacţii adverse)
–

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (1 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă
ADJUVANT:
Carbomer
1 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sănătoase
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
F
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin