Ingelvac PCV FLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

porcin circovirus de tip 2 proteină ORF2

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

porci

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologii pentru suidae

चिकित्सीय संकेत:

Pentru imunizarea activă a porcilor, cu nici PCV2 anticorpii maternali de la vârsta de 2 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2),.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-24

सूचना पत्रक

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
INGELVAC PCV FLEX, SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor de
produs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
O doză (1 ml) conţine:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă.
Adjuvant: Carbomer 1 mg
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
INDICAŢII
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP). În plus, s-a constat că vaccinarea
reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale nazală, încărcarea virală la
nivelul sângelui şi ţesuturilor limfoide şi
durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
–
Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacţii adverse)
–

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Ingelvac PCV FLEX, suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O doză (1 ml) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Proteină de circovirus porcin tip 2 ORF2
PR* 1,0–3,75
*Potenţa relativă (test ELISA), prin comparaţie cu un vaccin de
referinţă
ADJUVANT:
Carbomer
1 mg
Pentru lista completa a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie injectabilă limpede până la uşor opalescentă, incoloră
până la gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor fără anticorpi PCV2 derivați
matern începând de la vârsta de vârsta
de 2 săptămâni împotriva Circovirusului porcin tip 2 (CVP2).
În condiții de infectie de control experimentală, cu includerea
exclusivă a animalelor seronegative, s-a
demonstrat că vaccinarea reduce mortalitatea, semnele clinice şi
leziunile ţesuturilor limfoide asociate
cu bolile legate de CVP2 (BCVP).
În plus, s-a constat că vaccinarea reduce eliminarea de circovirus
porcin de tip 2 (CVP2) pe cale
nazală, încărcarea virală la nivelul sângelui şi ţesuturilor
limfoide şi durata viremiei.
Instalarea imunității:
la 2 săptămâni după vaccinare
Durata imunității:
cel puţin 17 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sănătoase
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Nu este cazul.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
În ziua vaccinării apare foarte frecvent o hipertermie uşoară şi
tranzitorie.
În ocazii foarte rare pot apărea reacţii anafilactice, pentru care
se impune tratament simptomatic.
F
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें