Improvac

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-04-2022

有效成分:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AX

INN(国际名称):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

治疗组:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

治疗领域:

Imunologická vyšetření pro suidae

疗效迹象:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. Agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-05-11

资料单张

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMPROVAC INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRF) a
proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
4.
INDIKACE
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat.
Pro použití jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení
kančího zápachu způsobeného klíčovou
sloučeninou kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců
po nástupu puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k por
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu GnRF a proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kanci (od 8 týdnů věku). Prasničky (od 14 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat. Pro použití
jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení kančího zápachu
způsobeného klíčovou sloučeninou
kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců po nástupu
puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k porážce a snížení souvisejícího
sexuálního chování (nehybnost v říji).
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) lze oče
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-04-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2022
产品特点 产品特点 德文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-04-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2022
产品特点 产品特点 英文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2022
资料单张 资料单张 法文 05-04-2022
产品特点 产品特点 法文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-04-2022

查看文件历史