Improvac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Ārstniecības grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Ārstniecības joma:

Imunologická vyšetření pro suidae

Ārstēšanas norādes:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. Agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2009-05-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMPROVAC INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRF) a
proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
4.
INDIKACE
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat.
Pro použití jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení
kančího zápachu způsobeného klíčovou
sloučeninou kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců
po nástupu puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k por
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu GnRF a proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kanci (od 8 týdnů věku). Prasničky (od 14 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat. Pro použití
jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení kančího zápachu
způsobeného klíčovou sloučeninou
kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců po nástupu
puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k porážce a snížení souvisejícího
sexuálního chování (nehybnost v říji).
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) lze oče
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-04-2022

Skatīt dokumentu vēsturi