Improvac

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-04-2022

Aktiv ingrediens:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AX

INN (International Name):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk gruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapeutisk område:

Imunologická vyšetření pro suidae

Indikasjoner:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. Agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2009-05-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMPROVAC INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRF) a
proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
4.
INDIKACE
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat.
Pro použití jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení
kančího zápachu způsobeného klíčovou
sloučeninou kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců
po nástupu puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k por
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu GnRF a proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kanci (od 8 týdnů věku). Prasničky (od 14 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat. Pro použití
jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení kančího zápachu
způsobeného klíčovou sloučeninou
kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců po nástupu
puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k porážce a snížení souvisejícího
sexuálního chování (nehybnost v říji).
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) lze oče
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-04-2022

Vis dokumenthistorikk