Improvac

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-04-2022

Aktivna sestavina:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AX

INN (mednarodno ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapevtska skupina:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapevtsko območje:

Imunologická vyšetření pro suidae

Terapevtske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. Agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2009-05-11

Navodilo za uporabo

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMPROVAC INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRF) a
proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
4.
INDIKACE
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat.
Pro použití jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení
kančího zápachu způsobeného klíčovou
sloučeninou kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců
po nástupu puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k por
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu GnRF a proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kanci (od 8 týdnů věku). Prasničky (od 14 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat. Pro použití
jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení kančího zápachu
způsobeného klíčovou sloučeninou
kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců po nástupu
puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k porážce a snížení souvisejícího
sexuálního chování (nehybnost v říji).
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) lze oče
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-04-2022

Ogled zgodovine dokumentov