Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Imunologická vyšetření pro suidae

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. Agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMPROVAC INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRF) a
proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
4.
INDIKACE
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat.
Pro použití jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení
kančího zápachu způsobeného klíčovou
sloučeninou kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců
po nástupu puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k por
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Improvac injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Konjugát analogu GnRF a proteinu
min. 300 μg
(syntetický peptidový analog GnRF spojený s diphtheria toxoidem)
ADJUVANS:
Kolextran, vodné adjuvans, které není na bázi minerálního oleje
300 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlorkresol
2,0 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kanci (od 8 týdnů věku). Prasničky (od 14 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kanci:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce varlat. Pro použití
jako alternativa k fyzické kastraci pro snížení kančího zápachu
způsobeného klíčovou sloučeninou
kančího zápachu androstenonem u nekastrovaných kanců po nástupu
puberty.
Další klíčový přispěvatel ke kančímu zápachu, skatol, může
být také snížen, a to nepřímým účinkem.
Agresivní a pářící (skákání) chování je také sníženo.
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) se očekává v
průběhu 1 týdne po druhé vakcinaci.
Snížení hladin androstenonu a skatolu bylo prokázáno od 4 do 6
týdnů po druhé vakcinaci. To odráží
čas potřebný pro vyloučení sloučenin způsobujících kančí
zápach v čase vakcinace již přítomných jako
i rozdílnost v odpovědi mezi jednotlivými zvířaty. Snížení
agresivního a pářícího (skákání) chování lze
očekávat do 1-2 týdnů po druhé vakcinaci.
Prasničky:
Indukce tvorby protilátek proti GnRF na dočasné imunologické
potlačení funkce vaječníků (potlačení
říje) ke snížení výskytu nechtěných březostí prasniček
určených k porážce a snížení souvisejícího
sexuálního chování (nehybnost v říji).
Nástup imunity (vyvolání anti-GnRF protilátek) lze oče
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen