ImmunoGam

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2011

有效成分:

ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β

可用日期:

Cangene Europe Limited

ATC代码:

J06BB04

INN(国际名称):

human hepatitis B immunoglobulin

治疗组:

Ειδικές ανοσοσφαιρίνες

治疗领域:

Immunization, Passive; Hepatitis B

疗效迹象:

Immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2010-03-16

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ΕΛΈΖΗΚΝ ΔΗΆΙΠΚΑ
Αλζξώπηλε αλνζνζθαηξίλε ηεο
επαηίηηδαο Β
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή άλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα πνπ
δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ θύιιν
νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα ελεκεξώζεηε
ην γηαηξό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Τη είλαη ην ImmunoGam θαη πνηα είλαη ε
ρξήζε ηνπ
2.
Πξηλ λα πάξεηε ην ImmunoGam
3.
Πώο ρνξεγείηαη ην ImmunoGam
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην ImmunoGam
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ IMMUNOGAM ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ
ΥΡΖ΢Ζ ΣΟΤ
ΣΗ ΕΊΛΑΗ ΗΝ IMMUNOGAM
Τν ImmunoGam αλήθεη ζε κηα νκάδα θαξκάθσλ
πνπ πεξηέρνπλ αλνζνζθαηξίλεο
(αληηζώκαηα ηα νπνία
κπνξνύλ λα πξνζηαηεύνπλ από νξηζκέλεο
ινηκώμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ I
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
ImmunoGam 312 IU/ml ελέζηκν δηάιπκα.
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε ml πεξηέρεη 312 IU αλζξώπηλεο
αλνζνζθαηξίλεο ηεο επαηίηηδαο Β πνπ
αληηζηνηρεί ζε πεξηερόκελν
πξσηετλώλ 30-70 mg/ml, εθ ησλ νπνίσλ ην 96%
είλαη αλνζνζθαηξίλε G (IgG).
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 312 IU αληί-HB ζε 1 ml
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 1560 IU αληί-HB ζε 5 ml
Οη ππννκάδεο ηεο αλνζνζθαηξίλεο IgG
είλαη νη εμήο:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Ζ πεξηεθηηθόηεηα ζε IgA είλαη κηθξόηεξε
από 40 κηθξνγξακκάξηα/ml.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δλέζηκν δηάιπκα.
Τν ImmunoGam είλαη έλα δηαπγέο έσο ειαθξώο
αδηαθαλέο θαη άρξσκν ή ειαθξώο
θίηξηλν πγξό.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αλνζνπξνθύιαμε επαηίηηδαο B
-
Σε πεξίπησζε ηπραίαο έθζεζεο κε
αλνζνπνηεκέλσλ αηόκσλ
(ζπκπεξηιακβαλνκέλσλ αηόκσλ
ν εκβνιηαζκόο ησλ νπνίσλ είλαη αηειήο
ή ε θαηάζηαζε ησλ νπνίσλ είλαη
άγλσζηε).
-
Σε αζζελείο π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2011
资料单张 资料单张 德文 26-01-2011
产品特点 产品特点 德文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 英文 26-01-2011
产品特点 产品特点 英文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2011
资料单张 资料单张 法文 26-01-2011
产品特点 产品特点 法文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2011

查看文件历史