ImmunoGam

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2011

Aktivna sestavina:

ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β

Dostopno od:

Cangene Europe Limited

Koda artikla:

J06BB04

INN (mednarodno ime):

human hepatitis B immunoglobulin

Terapevtska skupina:

Ειδικές ανοσοσφαιρίνες

Terapevtsko območje:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Terapevtske indikacije:

Immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2010-03-16

Navodilo za uporabo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ΕΛΈΖΗΚΝ ΔΗΆΙΠΚΑ
Αλζξώπηλε αλνζνζθαηξίλε ηεο
επαηίηηδαο Β
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή άλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα πνπ
δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ θύιιν
νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα ελεκεξώζεηε
ην γηαηξό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Τη είλαη ην ImmunoGam θαη πνηα είλαη ε
ρξήζε ηνπ
2.
Πξηλ λα πάξεηε ην ImmunoGam
3.
Πώο ρνξεγείηαη ην ImmunoGam
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην ImmunoGam
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ IMMUNOGAM ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ
ΥΡΖ΢Ζ ΣΟΤ
ΣΗ ΕΊΛΑΗ ΗΝ IMMUNOGAM
Τν ImmunoGam αλήθεη ζε κηα νκάδα θαξκάθσλ
πνπ πεξηέρνπλ αλνζνζθαηξίλεο
(αληηζώκαηα ηα νπνία
κπνξνύλ λα πξνζηαηεύνπλ από νξηζκέλεο
ινηκώμ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ I
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
ImmunoGam 312 IU/ml ελέζηκν δηάιπκα.
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε ml πεξηέρεη 312 IU αλζξώπηλεο
αλνζνζθαηξίλεο ηεο επαηίηηδαο Β πνπ
αληηζηνηρεί ζε πεξηερόκελν
πξσηετλώλ 30-70 mg/ml, εθ ησλ νπνίσλ ην 96%
είλαη αλνζνζθαηξίλε G (IgG).
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 312 IU αληί-HB ζε 1 ml
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 1560 IU αληί-HB ζε 5 ml
Οη ππννκάδεο ηεο αλνζνζθαηξίλεο IgG
είλαη νη εμήο:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Ζ πεξηεθηηθόηεηα ζε IgA είλαη κηθξόηεξε
από 40 κηθξνγξακκάξηα/ml.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δλέζηκν δηάιπκα.
Τν ImmunoGam είλαη έλα δηαπγέο έσο ειαθξώο
αδηαθαλέο θαη άρξσκν ή ειαθξώο
θίηξηλν πγξό.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αλνζνπξνθύιαμε επαηίηηδαο B
-
Σε πεξίπησζε ηπραίαο έθζεζεο κε
αλνζνπνηεκέλσλ αηόκσλ
(ζπκπεξηιακβαλνκέλσλ αηόκσλ
ν εκβνιηαζκόο ησλ νπνίσλ είλαη αηειήο
ή ε θαηάζηαζε ησλ νπνίσλ είλαη
άγλσζηε).
-
Σε αζζελείο π
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2011

Ogled zgodovine dokumentov