ImmunoGam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2011

Bahan aktif:

ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β

Tersedia dari:

Cangene Europe Limited

Kode ATC:

J06BB04

INN (Nama Internasional):

human hepatitis B immunoglobulin

Kelompok Terapi:

Ειδικές ανοσοσφαιρίνες

Area terapi:

Immunization, Passive; Hepatitis B

Indikasi Terapi:

Immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2010-03-16

Selebaran informasi

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
Β. ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
18
ΦΤΛΛΟ ΟΓΖΓΗΧΝ ΥΡΖ΢Ζ΢: ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢ ΓΗΑ
ΣΟΝ ΥΡΖ΢ΣΖ
IMMUNOGAM 312 IU/ML ΕΛΈΖΗΚΝ ΔΗΆΙΠΚΑ
Αλζξώπηλε αλνζνζθαηξίλε ηεο
επαηίηηδαο Β
ΓΗΑΒΆΖΗΕ ΠΞΝΖΕΘΗΗΘΆ ΝΙΌΘΙΕΞΝ ΗΝ ΘΎΙΙΝ
ΝΔΕΓΗΏΛ ΡΞΉΖΕΟ ΠΞΝΗΝΎ ΑΞΡΊΖΕΗΕ ΛΑ
ΡΞΕΖΗΚΝΠΝΗΕΊΗΕ ΑΠΗΌ ΗΝ
ΘΆΞΚΑΘΝ.
-
Φπιάμηε απηό ην θύιιν νδεγηώλ ρξήζεο.
Ίζσο ρξεηαζηεί λα ην δηαβάζεηε μαλά.
-
Δάλ έρεηε πεξαηηέξσ απνξίεο, ξσηήζηε
ην γηαηξό ζαο.
-
Δάλ θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα
γίλεηαη ζνβαξή, ή άλ παξαηεξήζεηε
θάπνηα αλεπηζύκεηε ελέξγεηα πνπ
δελ αλαθέξεηαη ζην παξόλ θύιιν
νδεγηώλ, παξαθαιείζζε λα ελεκεξώζεηε
ην γηαηξό ζαο.
ΣΝ ΠΑΞΌΛ ΘΎΙΙΝ ΝΔΕΓΗΏΛ ΠΕΞΗΈΡΕΗ:
1.
Τη είλαη ην ImmunoGam θαη πνηα είλαη ε
ρξήζε ηνπ
2.
Πξηλ λα πάξεηε ην ImmunoGam
3.
Πώο ρνξεγείηαη ην ImmunoGam
4.
Πηζαλέο αλεπηζύκεηεο ελέξγεηεο
5.
Πώο λα θπιάζζεηαη ην ImmunoGam
6.
Λνηπέο πιεξνθνξίεο
1.
ΣΗ ΔΗΝΑΗ ΣΟ IMMUNOGAM ΚΑΗ ΠΟΗΑ ΔΗΝΑΗ Ζ
ΥΡΖ΢Ζ ΣΟΤ
ΣΗ ΕΊΛΑΗ ΗΝ IMMUNOGAM
Τν ImmunoGam αλήθεη ζε κηα νκάδα θαξκάθσλ
πνπ πεξηέρνπλ αλνζνζθαηξίλεο
(αληηζώκαηα ηα νπνία
κπνξνύλ λα πξνζηαηεύνπλ από νξηζκέλεο
ινηκώμ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΣΖΜΑ I
ΠΔΡΗΛΖΦΖ ΣΧΝ ΥΑΡΑΚΣΖΡΗ΢ΣΗΚΧΝ ΣΟΤ
ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ΢ΗΑ ΣΟΤ ΦΑΡΜΑΚΔΤΣΗΚΟΤ ΠΡΟΨΟΝΣΟ΢
ImmunoGam 312 IU/ml ελέζηκν δηάιπκα.
2.
ΠΟΗΟΣΗΚΖ ΚΑΗ ΠΟ΢ΟΣΗΚΖ ΢ΤΝΘΔ΢Ζ
Κάζε ml πεξηέρεη 312 IU αλζξώπηλεο
αλνζνζθαηξίλεο ηεο επαηίηηδαο Β πνπ
αληηζηνηρεί ζε πεξηερόκελν
πξσηετλώλ 30-70 mg/ml, εθ ησλ νπνίσλ ην 96%
είλαη αλνζνζθαηξίλε G (IgG).
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 312 IU αληί-HB ζε 1 ml
Έλα θηαιίδην πεξηέρεη 1560 IU αληί-HB ζε 5 ml
Οη ππννκάδεο ηεο αλνζνζθαηξίλεο IgG
είλαη νη εμήο:
IgG1:
64-67%
IgG2:
25-27%
IgG3:
7-9%
IgG4:
0,1-0,3%
Ζ πεξηεθηηθόηεηα ζε IgA είλαη κηθξόηεξε
από 40 κηθξνγξακκάξηα/ml.
Γηα ηνλ πιήξε θαηάινγν ησλ εθδόρσλ, βι.
παξάγξαθν 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΣΔΥΝΗΚΖ ΜΟΡΦΖ
Δλέζηκν δηάιπκα.
Τν ImmunoGam είλαη έλα δηαπγέο έσο ειαθξώο
αδηαθαλέο θαη άρξσκν ή ειαθξώο
θίηξηλν πγξό.
4.
ΚΛΗΝΗΚΔ΢ ΠΛΖΡΟΦΟΡΗΔ΢
4.1
ΘΕΞΑΠΕΠΗΗΘΈΟ ΕΛΔΕΊΜΕΗΟ
Αλνζνπξνθύιαμε επαηίηηδαο B
-
Σε πεξίπησζε ηπραίαο έθζεζεο κε
αλνζνπνηεκέλσλ αηόκσλ
(ζπκπεξηιακβαλνκέλσλ αηόκσλ
ν εκβνιηαζκόο ησλ νπνίσλ είλαη αηειήο
ή ε θαηάζηαζε ησλ νπνίσλ είλαη
άγλσζηε).
-
Σε αζζελείο π
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2011

Lihat riwayat dokumen